Avaliação pré-clínica da interferência do chá de Conocarpus erectus L. (Combretaceae) sobre o perfil hematológico e bioquímico de rotina

Allane Patricia Santos da Paz
OrcID
Gisely Santiago Santos
OrcID
Michael Eduardo Melo do Vale
OrcID
Izabela Nascimento Galvão
OrcID
Lara Gabriele Silva da Silva
OrcID
Tamara Ingrid dos Santos Negrão
OrcID
Moises Hamoy
OrcID
Vanessa Jóia de Mello
OrcID
Lucimar Di Paula dos Santos Madeira
OrcID

    Allane Patricia Santos da Paz

    Universidade Federal do Pará, UFPA.

    OrcID https://orcid.org/0000-0001-6084-6989

    Mestranda em Ciências Farmacêuticas (Avaliação Biológica de Produtos Naturais e Sintéticos) e Bacharel em Nutrição pela Universidade Federal do Pará (UFPA). Integrante do Laboratório de Pesquisa, Ensino e Extensão em Análises Clínicas (LACPEE) do Instituto de Ciências Biológicas (ICB) da Universidade Federal do Pará (UFPA).

    Gisely Santiago Santos

    Universidade Federal do Pará, UFPA.

    OrcID https://orcid.org/0000-0001-6143-3588

    Graduada em Fisioterapia pela Universidade do Estado do Pará (2016). Resumo: Estágio obrigatório pela Universidade do Estado do Pará na área Ambulatorial (UEAFTO-Unidade de Ensino e Assistência de Fisioterapia e Terapia Ocupacional; Fisioterapia do Trabalho na PRODEPA; Saúde Comunitária no NASF-Águas Lindas/Ananindeua) e na área Hospitalar (Hospital Universitário João de Barros Barreto; Hospital Metropolitano de Urgência e Emergência; Fundação Santa Casa de Misericórdia do Pará). Estágio na Clínica de Fisioterapia Corpo e Saúde no setor de Cinesioterapia.

    Michael Eduardo Melo do Vale

    Universidade Federal do Pará, UFPA.

    OrcID https://orcid.org/0009-0001-9170-2918

    Acadêmico do curso de Medicina, da Universidade Federal do Pará (UFPA-Belém). Além de conhecimento nos idiomas: português; inglês e francês.

    Izabela Nascimento Galvão

    Universidade Federal do Pará, UFPA.

    OrcID https://orcid.org/0000-0003-3595-240X

    Médica formada pela Universidade Federal do Pará (2023).

    Lara Gabriele Silva da Silva

    Universidade Federal do Pará, UFPA.

    OrcID https://orcid.org/0009-0004-9428-5242

    Acadêmica do curso de Medicina da Universidade Federal do Pará.

    Tamara Ingrid dos Santos Negrão

    Universidade Federal do Pará, UFPA.

    OrcID https://orcid.org/0009-0009-6701-3360

    Possui graduação em biomedicina pela Escola Superior da Amazônia (2015). Atualmente é coordenador de vigilância em laboratórios - secretária Municipal de Saúde de Ananindeua. Tem experiência na área de Biologia Geral, com ênfase em análises clínicas.

    Moises Hamoy

    Universidade Federal do Pará, UFPA.

    OrcID https://orcid.org/0000-0002-2931-4324

    Possui graduação em Medicina Veterinária pela Universidade Federal Rural da Amazônia (1998) e mestrado em Neurociências pela Universidade Federal do Pará (2002), doutorado em neurociência e Biologia molecular . Atualmente é professor da Universidade Federal do Pará. Tem experiência na área de Farmacologia, com ênfase em áreas de saúde, atuando principalmente nos seguintes temas: Farmacologia Médica, Triagem de fitoterápicos para utilização terapêutica. Professor de farmacologia Médica da Faculdade de Medicina UFPA.

    Vanessa Jóia de Mello

    Universidade Federal do Pará, UFPA.

    OrcID https://orcid.org/0000-0003-0359-9760

    Possui Doutorado Sanduiche em Farmacologia pela Universidade Federal de Minas Gerais -Istituto de Ciencias Biológicas- ICB UFMG e Universidad Complutense de Madrid -UCM (2005). Atualmente é professora adjunta do Instituto de Ciencias Biológicas UFPA - área Farmacologia. Tem experiência na área de Ensino, Pesquisa e extensão principalmente nas áreas de Farmacologia , Fisiologia e Bioquímica. Com grande destaque a atividade biológica de Produtos Naturais.

    Lucimar Di Paula dos Santos Madeira

    Universidade Federal do Pará, UFPA.

    OrcID https://orcid.org/0000-0001-7708-7640

    Possui graduação em Biomedicina pela Universidade Federal do Pará (2005), mestrado em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários pela Universidade Federal do Pará (2008) e doutorado em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários pela Universidade Federal do Pará (2013). Atualmente é docente adjunta II (classe C) do cargo Bacteriologia na Universidade Federal do Pará e atua nas linhas de pesquisa de Infecções do Trato Urinário e Infecções Sexualmente Transmissíveis . Tem experiência desde de 2012 até os dias atuais, nas seguintes áreas: Microbiologia com ênfase em Bacteriologia. Coordenadora do Laboratório de Ensino Pesquisa e Extensão em Análises Clínicas (LACPEE), localizado no Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal do Pará.


Palavras-chave

Mangue botão
Etnofarmacologia
Interações
Parâmetros bioquímicos
Parâmetros hematológicos

Resumo

A espécie Conocarpus erectus L., conhecida como “mangue botão”, é uma planta com grande aplicabilidade etnofarmacológica na terapia contra diabetes, úlcera gástrica e diarreia, sendo vastamente utilizada como tratamento único ou associado a alopatia. O presente trabalho avaliou possíveis alterações pré-clínicas nos exames hematológicos e bioquímicos de ratos Wistar frente ao consumo do chá liofilizado de C. erectus L durante 40 dias, na dose equivalente à utilizada de forma tradicional para desordens digestivas. A exposição em doses repetidas não foi capaz de promover alterações significativas na massa corpórea e nos parâmetros hematológicos/bioquímicos de rotina avaliados. Estudos com estas características promovem uma maior compreensão do uso da medicina tradicional, das possíveis interações com parâmetros laboratoriais diagnósticos e sobre o impacto no acompanhamento dos pacientes.

Referências

  1. Carneiro DB, Barboza MSL, Menezes MP. Plantas nativas úteis na Vila dos Pescadores da Reserva Extrativista Marinha Caeté-Taperaçu, Pará, Brasil. Acta Bot Bras. 2010; 24(4): 1027-1033. [https://doi.org/10.1590/S0102-33062010000400017].
  2. Silva RS. Extrato de Conocarpus erectus associado ao polissacarídeo do consórcio microbiano Bionat I: uma alternativa de uso tópico como substituto temporário de pele. Recife. 2018. 74p. Dissertação de Mestrado. [Programa de Pós-Graduação em Morfotecnologia] - Centro de Biociências, Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Recife. 2018. [https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/32755].
  3. Abdel-Hameed ESS, Bazaid SA, Sabra ANA. Protective effect of Conocarpus erectus extracts on CCl4-induced chronic liver injury in mice. Glob J Pharmacol. 2013; 7(1): 52-60. [https://doi.org/10.5829/idosi.gjp.2013.7.1.7188].
  4. Abdel-Hameed ES, Bazaid SA, Shohayeb MM, El-Sayed MM, El-Wakil EA. Phytochemical Studies and Evaluation of Antioxidant, Anticancer and Antimicrobial Properties of Conocarpus erectus L. Growing in Taif. European J Medic Plan. 2011; 2: 93-112. [https://doi.org/10.9734/EJMP/2012/1040].
  5. Passos AM, Alexandre RF, Sander R, Jacques A, Carloto MS, Simões CM et al. Potenciais interferências nos resultados de exames laboratoriais causadas pelo uso de plantas medicinais por pacientes HIV positivos e/ou AIDS. Lat Am J Pharm. 2009; 28(1): 196-202. Disponível em: [https://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7746].
  6. Almeida GF, Silva DC, Pedroso RS. Plantas medicinais e exames laboratoriais: interferências em resultados. Res Soc Dev. 2022; 11(6): e59511629419. [http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v11i6.29419].
  7. Afifi HS, Al Marzooqi HM, Tabbaa MJ, Arran, AA. Phytochemicals of Conocarpus spp. as a natural and safe source of phenolic compounds and antioxidants. Molecules. 2021; 26(4): 1069. [https://doi.org/10.3390/molecules26041069].
  8. da Silva JBR, Voltolini SK, Lenhardt MM, Silva BKF et al. Interações fisiológicas causadas por substâncias naturais em exames bioquímicos de perfil renal e hepático. Braz J Develop. 2021; 7(12): 121663-121681. [https://doi.org/10.34117/bjdv7n12-772].
  9. Dasgupta A, Bernard DW. Herbal remedies: effects on clinical laboratory tests. Arch Pathol Lab Med. 2006; 130(4): 521-8. [https://doi.org/10.5858/2006-130-521-HREOCL].
  10. Wang YK, Li WQ, Xia S, Guo L, Miao Y, Zhang BK. Metabolic activation of the toxic natural products from herbal and dietary supplements leading to toxicities. Front Pharmacol. 2021; 12: 758468. [https://doi.org/10.3389/fphar.2021.758468].
  11. Zhou SF, Xue CC, Yu XQ, Wang G. Metabolic activation of herbal and dietary constituents and its clinical and toxicological implications: an update. Curr Drug Metab. 2007; 8(6): 526-53. [https://doi.org/10.2174/138920007781368863].
  12. Singh R, Lu R, Hu M. Flavonoids interference in common protein assays: Effect of position and degree of hydroxyl substitution. Anal Biochem. 2020; 597: 113644. [https://doi.org/10.1016/j.ab.2020.113644].
  13. Meng QH, Irwin WC, Fesser J, Massey KL. Interference of ascorbic acid with chemical analytes. Ann Clin Biochem. 2005; 42(Pt 6): 475-7. [https://doi.org/10.1258/000456305774538274].
  14. Coelho-Ferreira M. Medicinal knowledge and plant utilization in an Amazonian coastal community of Marudá, Pará State (Brazil). J Ethnopharmacol. 2009; 126(1): 159-75. [https://doi.org/10.1016/j.jep.2009.07.016].
  15. Irvin FR. (1961). Woody plants of Ghana: 506-508. Citado em Ayoub NA. A trimethoxyellagic acid glucuronide from Conocarpus erectus leaves: isolation, capacity. Pharm Biol. 2010; 48(3): 328-32. [https://doi.org/10.3109/13880200903131567].
  16. Vieira VR. Atividade citoprotetora e cicatrizante da espécie Conocarpus erectus L. em lesões gástricas induzidas em ratos Wistar adultos. [dissertação de mestrado]. Belém: Instituto De Ciências Da Saúde. Universidade Federal do Pará, 2017. 75p. Disponível em: [http://repositorio.ufpa.br:8080/jspui/handle/2011/14482].
  17. Freitas GC, Carregaro AB. Aplicabilidade da extrapolação alométrica em protocolos terapêuticos para animais selvagens. Ciência Rural. 2013; 43(2): 297-304. [https://doi.org/10.1590/S0103-84782013000200017].
  18. Brasil. Ministério da Saúde. Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Anvisa, 2011. 126 p. Guia para a condução de estudos pré-clínicos de toxicologia e segurança farmacológica necessários ao desenvolvimento de medicamentos. Brasília, Ministério da Saúde.
  19. Malone MH, Robichaud RCA. Hippocratic screen for pure or crude drug materials. Lloydia. 1962; 25: 320–332.
  20. Malone MH. The pharmacological evaluation of natural products--general and specific approaches to screening ethnopharmaceuticals. J Ethnopharmacol. 1983; 8(2): 127-47. [https://doi.org/10.1016/0378-8741(83)90050-8].
  21. Vasconcelos THCD, Modesto-Filho J, Diniz MDFFM, Santos HB, Aguiar FBD, Moreira PVL. Estudo toxicológico pré-clínico agudo com o extrato hidroalcoólico das folhas de Cissus sicyoides L. (Vitaceae). Rev Bras Farmacogn. 2007; 17(4): 583-591. [https://doi.org/10.1590/S0102-695X2007000400018].
  22. Neves SMP et al. Manual de Cuidados e Procedimentos com Animais de Laboratório do Biotério de Produção e Experimentação da FCF-IQ/USP [manual de internet]. São Paulo: Universidade de São Paulo; 2013. Disponível em: [http://bibliodigital.unijui.edu.br:8080/xmlui/handle/123456789/5031].
  23. Merkin A, Mesele B, Tsige K. Effect of Combretum molle (Combretaceae) seed extract on hematological and biochemical parameters. J Med Plant Res. 2018; 12(5): 55–63. [https://doi.org/10.5897/JMPR2017.6523].
  24. OECD. Test Nº 407: Repeated Dose 28-day Oral Toxicity Study in Rodents, OECD Guidelines for the Testing of Chemicals, Section 4, OECD Publishing, Paris, 2008. [https://doi.org/10.1787/9789264070684-en].
  25. Brasil. Ministério da Saúde. Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Anvisa, 2013. Guia para a condução de estudos não clínicos de toxicologia e segurança farmacológica necessários ao desenvolvimento de medicamentos. Gerência de Avaliação de Segurança e Eficácia – GESEF. Brasília, 31 de janeiro de 2013 – Versão 2.
  26. Linthorst GE, Folman CC, van Olden RW, von dem Borne AE. Plasma thrombopoietin levels in patients with chronic renal failure. Hematol J. 2002; 3(1): 38-42. [https://doi.org/10.1038/sj.thj.6200153].
  27. Makar RS, Zhukov OS, Sahud MA, Kuter DJ. Thrombopoietin levels in patients with disorders of platelet production: diagnostic potential and utility in predicting response to TPO receptor agonists. Am J Hematol. 2013; 88(12): 1041-4. [https://doi.org/10.1002/ajh.23562].
  28. Kuter DJ, Rummel M, Boccia R, Macik BG, Pabinger I et al. Romiplostim or standard of care in patients with immune thrombocytopenia. N Engl J Med. 2010; 363(20): 1889-99. [https://doi.org/10.1056/NEJMoa1002625].
  29. Fokam Tagne MA, Noubissi PA, Gaffo EF, Fankem GO, Ngakou Mukam J, Kamgang R et al. Effects of aqueous extract of Anogeissus leiocarpus (DC) guill. Et Perr. (Combretaceae) leaves on acetic acid‐induced ulcerative colitis in rats. Adv Tradit Med. 2022; 22: 631–640. [https://doi.org/10.1007/s13596-021-00572-9].
  30. Kpemissi M, Metowogo K, Melila M, Veerapur VP, Negru M, Taulescu M et al. Acute and subchronic oral toxicity assessments of Combretum micranthum (Combretaceae) in Wistar rats. Toxicol Rep. 2020; 7: 162-168. [https://doi.org/10.1016/j.toxrep.2020.01.007].
  31. Miaffo D, Wansi SL, Ntchapda F, Kamanyi A. Chronic oral safety study of the aqueous extract of Combretum molle twigs on biochemical, haematological and antioxidant parameters of Wistar rats. BMC Complement Med Ther. 2020; 20(1): 106. [https://doi.org/10.1186/s12906-020-02896-6].
  32. Bernard GN, Jean-Baptiste ONG, Léandre KK, Paul KK, Paul YA. Curative Effect of Terminalia superba Engl. and Diels (Combretaceae) Trunk Bark on Paracetamol-induced Hepatotoxicity in Rats. J Pharmacol Toxicol. 2020; 15: 36-43. [https://doi.org/10.3923/jpt.2020.36.43].
  33. Barle H, Hammarqvist F, Westman B, Klaude M, Rooyackers O, Garlick PJ et al. Synthesis rates of total liver protein and albumin are both increased in patients with an acute inflammatory response. Clin Sci. 2006; 110(1): 93-9. [https://doi.org/10.1042/CS20050222].
  34. Helayel MA, Ramos AT, Goloni AV, Veiga APM, Moron SE, Viana RHO et al. Intoxicação espontânea por Combretum glaucocarpum Mart. [sin.: Thiloa glaucocarpa (Mart.) Eichler] (Combretaceae) em bovinos. Ciênc Anim Bras. 2017; 18: 1-8. [http://dx.doi.org/10.1590/1809-6891v18e-31906].
  35. Raza SA, Chaudhary AR, Mumtaz MW, Ghaffar A, Adnan A, Waheed A. Antihyperglycemic effect of Conocarpus erectus leaf extract in alloxan-induced diabetic mice. Pak J Pharm Sci. 2018 Mar; 31(Suppl.2): 637-642. PMID: 29625935. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29625935/].
  36. Ramachandran S, Faisal TK, Anjumary J, Rajasekaran A, Asokkumar K, Annadurai K et al. Comparative evaluation of hypoglycemic and hypolipidemic activity of various extract of Anogeissus latifolia bark in streptozotocin-induced diabetic rats. J Complement Integr Med. 2017; 14(3): [https://doi.org/10.1515/jcim-2016-0130].
  37. Ramachandran S, Rajasekaran A, Manisenthilkumar KT. Investigation of hypoglycemic, hypolipidemic and antioxidant activities of aqueous extract of Terminalia paniculata bark in diabetic rats. Asian Pac J Trop Biomed. 2012; 2(4): 262-8. [https://doi.org/10.1016/S2221-1691(12)60020-3].
  38. Mohanty IR, Borde M, Kumar C S, Maheshwari U. Dipeptidyl peptidase IV Inhibitory activity of Terminalia arjuna attributes to its cardioprotective effects in experimental diabetes: In silico, in vitro and in vivo analyses. Phytomedicine. 2019; 57: 158-165. [https://doi.org/10.1016/j.phymed.2018.09.195].
  39. Iheagwam FN, Iheagwam OT, Onuoha MK, Ogunlana OO, Chinedu SN. Terminalia catappa aqueous leaf extract reverses insulin resistance, improves glucose transport and activates PI3K/AKT signalling in high fat/streptozotocin-induced diabetic rats. Sci Rep. 2022; 12(1): 10711. [https://doi.org/10.1038/s41598-022-15114-9].
  40. Chika A, Bello SO. Antihyperglycaemic activity of aqueous leaf extract of Combretum micranthum (Combretaceae) in normal and alloxan-induced diabetic rats. J Ethnopharmacol. 2010; 129(1): 34-7. [https://doi.org/10.1016/j.jep.2010.02.008].
  41. Odoh UE, Osadebe PO, Osadebe O. Evaluation of antidiabetic and associated effect of methanol leaf extract of Combretum micranthum g. don (Combretaceae) on normoglycemic and alloxan-induced diabetic rats. J Glob Biosci. 2020; 9(5): 7260-7279. [www.mutagens.co.in/jgb/vol.09/05/090501.pdf].
  42. Gonçalves-Neto LM, Ferreira FB, Souza L, dos Santos C, Boschero AC, Facundo VA et al. Disruption of glucose tolerance caused by glucocorticoid excess in rats is partially prevented, but not attenuated, by arjunolic acid. Indian J Exp Biol. 2014; 52(10): 972-82.

Autor(es)

Métricas

  • Artigo visto 51 vez(es)

Como Citar

1.
Avaliação pré-clínica da interferência do chá de Conocarpus erectus L. (Combretaceae) sobre o perfil hematológico e bioquímico de rotina. Rev Fitos [Internet]. 14º de junho de 2024 [citado 30º de outubro de 2024];18:e1559. Disponível em: https://teste.revistafitos.far.fiocruz.br/index.php/revista-fitos/article/view/1559
Creative Commons License
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Copyright (c) 2024 Revista Fitos

Informe um erro
Deprecated: urlencode(): Passing null to parameter #1 ($string) of type string is deprecated in /sites/producao/revistafitos.far/revistafitos_3405/plugins/generic/coins/CoinsPlugin.php on line 131